特點：
①，準確——貨源全部來自國家機構或*標準品、對照品公司；
②快捷，方便——簽訂購銷合同當天發貨，全國各地三天到貨，實現一對一、門對門送貨；
③可靠、放心——有技術專人負責售前售中和售后服務

標準物質的管理:
（一）規范記錄：
建立標準物質臺帳，定期更新臺賬，明確責任主體，以便做到可以追本溯源；
領用時，記錄好領用時的名稱、數量、時間、領用人、發放人等必要的信息；
標準物質應在有效期內使用，應定期檢查標準物質的有效期，對于超限的標準物質要填寫銷毀登記表；建立標準物質檔案。
（二）定期核查：
對于標準物質的種類、級別、介質、濃度含量、有效期、批號、環境條件、儲存方法、帳物相符等等各參數，要定期核查。
定期檢查實驗室各檢測項目所對應的標準物質是否相符。對新增檢測項目所對應的標準物質應及時納入規范管理。
存放環境條件和有效性。按標準物質證書上規定的環境條件，儲存方法進行存放，及時檢查是否過期。標準物質的儲存環境應保證其特性完整不變。
標準物質所用介質和濃度是否滿足檢測方法對介質的要求。濃度是否合適，所用的介質對分析是否有影響。
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標準品或對照品的管理規范：
1.規范購入使用臺賬，嚴格表明購入時間、批號、來源、數量、使用期限等內容；申購的標準品或對照品的批號要與新頒布標準品或對照品批號相符；
2.嚴格按照規定條件進行儲存，標準品或對照品的狀極不穩定，對儲存條件和方式非常苛刻；
3.規范管理和使用：
（1）嚴格按照說明書要求，由于標準品或對照品的不穩定性，若不安產品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結果；
（2）稱量精密準確，標準品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；
（3）對于長期貯存的制備品，應充分考慮各方面的影響因素，規范操作；
（4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差，由于現在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現偏差；
（5）自行標定的標準品或對照品，嚴格規范操作，保證標準的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準確性。
鹽組氨規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

腦蛋白水解物規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

舍雷肽酶規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

甘精胰島素規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

N-（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

去羥肌苷規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

琥珀酰明膠規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

L-谷氨酰規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

還原型谷胱甘肽規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

胸腺嘧啶規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

環磷腺苷規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

單磷阿糖腺苷規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

生長抑素規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

脫氧核糖胞嘧啶核苷規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

脫氧核糖腺嘌呤核苷規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝
生物試劑 革蘭氏染色液圖片溶菌酶(LZM)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Bufotalin純度：≥97%

溶酶體關聯膜蛋白2(LAMP2)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Hederacoside C純度：≥95%

乳過氧化物酶(LPO)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Hederacoside D純度：≥98%

乳過氧化物酶(LPO)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Hederasaponin B純度：≥98%

乳鐵傳遞蛋白(LTF)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Hederagenin純度：≥98%

乳鐵傳遞蛋白(LTF)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Epimedin A純度：0.97

軟骨寡聚基質蛋白(COMP)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Epimedin A1純度：≥98%
特色優勢：
1.國內對照品行業，對照品的專業及標準制定
2.高效穩定的純化技術-高速逆流色譜技術的運用
3.*的高速逆流色譜對照品中心及中心，保證對照品的質量可控性及批量的穩定性
4.嚴格的質量控制，通過全面的檢測（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5.產品僅用于科研部分對照品已獲得國家質量監督檢驗檢疫總局頒發的標準物質證書
6.完善的庫存及供應體系，現貨供應
7.高效的銷售團隊，99%的咨詢可即時回復
8.已在瑞士、新加坡、泰國、韓國、比利時、西班牙等十三個國家設立代理商
ISO 9001: 2000質量管理體系認證，產品種類近3000種