Caov-3人卵巢癌細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性：

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。

二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

SUME-a細(xì)胞，人鼻咽癌細(xì)胞系 大鼠肝癌細(xì)胞,RH-35細(xì)胞 CM-H087人冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 小鼠G蛋白偶聯(lián)膽汁酸受體1(GPBAR1)ELISA試劑盒 Somatostatin 28： 抗體 COL2A1 Others Human 人 COL2A1 (aa 1242-1487) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

腦膜細(xì)胞培養(yǎng)基MenCM 小鼠G蛋白偶聯(lián)雌激素受體1(GPER)ELISA試劑盒 Somatostatin Receptor 1： 受體1抗體 N-H 小鼠骨髓瘤淋巴細(xì)胞

Promocell C-27417 Preadipocyte Growth Medium KIT, 前脂肪細(xì)胞生長培養(yǎng)基套裝 500ml 小鼠G蛋白β1(GNβ1)ELISA試劑盒 Somatostatin Receptor 2： 受體2抗體 CL-0227T-24(人膀胱癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

P388D1(小鼠淋巴樣瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠Gremlin小鼠1蛋白(GREM1)ELISA試劑盒 Somatostatin Receptor 5： 受體5抗體 人骨骼肌成肌細(xì)胞(HSkMM)(5×105)

人胎兒胸腺細(xì)胞株;HFT-8810 [HFT8810] 小鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)ELISA試劑盒 Sorcin： 抗藥蛋白抗體 人膀胱癌細(xì)胞;5637(HTB-9) 大鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

ANGPTL4 Others Human 人 ANGPTL4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 大鼠抑制素βE(INHβE)ELISA試劑盒 LH 促黃體生成素 96T

MAGEA11： 黑色素瘤相關(guān)抗原11抗體 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;NIH/3T3

AE-1雜交瘤細(xì)胞抗AChE AE-1 hybridoma cells against AChE DMEM+10% Hyclone 滅活血清 大鼠抑制素βC(INHβC)ELISA試劑盒 FSH 促卵泡生成素 96T

MAS1L： G蛋白偶聯(lián)受體MAS相關(guān)蛋白抗體 RK3 Others Mouse 小鼠 RK3 / kC 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 大鼠抑制素βA(INHβA)ELISA試劑盒 PLH 催乳素 96T

Caov-3人卵巢癌細(xì)胞Nuclear Matrix Protein p84： 核基質(zhì)p84蛋白抗體 CL-0422RBL-1(大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

SK-N-SH細(xì)胞，人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞 環(huán)狀芽孢桿菌 人前列腺上皮細(xì)胞RNAHPEpiC miRNA5 μg 人抗肺泡基底膜抗體(ABM-Ab)ELISA 試劑盒 NT-3 神經(jīng)生長因子-3(抗原) 0.5mg

Centromeric histone H3-like protein-2： 組蛋白H3樣抗體 HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

人鼻咽癌細(xì)胞;CNE-2Z 人抗紡錘體抗體(MSA)ELISA 試劑盒 NT-4,NT-5 神經(jīng)生長因子4/5(抗原) 0.5mg

Centromeric histone H3-like protein-1： 組蛋白H3樣抗體 人永生化淋巴細(xì)胞;CNLMG-B5538LC

注意事項(xiàng)：

（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞，對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

（4）消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時(shí)間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

（5）細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴螅瑧?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。