U343人神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性：

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。

（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞，對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

（4）消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時(shí)間過長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

（5）細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴螅瑧?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。

公司正在出售的產(chǎn)品：

血液一氧化氮（NO）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

RNA比色法定量檢測(cè)試劑盒

體液HSV2（HERPES SIMPLX2）病毒定性檢測(cè)試劑盒

冰凍切片組織CASPASE-4蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

通用型A高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒

冰凍切片免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB基礎(chǔ)檢測(cè)試劑盒（無一抗和二抗）

組織AX1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

冰凍切片組織衰老晚期特異性脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位染色試劑盒

組織丙二醛（MDA）比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)菌磷脂酶C（Phospholipase C）活性化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞樣品蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒

體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶CYP1A2（MROD）活性

冰凍切片組織線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞白細(xì)胞介素-1β轉(zhuǎn)換酶（ICE）活性熒光淬滅法定量檢測(cè)試劑盒

無激素胎牛血清（活性碳/葡聚糖處理）

原鈣粘附蛋白α3抗體

鈣激活鉀通道蛋白β3抗體

橋粒芯蛋白3抗體

ILK結(jié)合蛋白LIMS2抗體

細(xì)胞表面趨化因子受體6（CD196）抗體

VP16 tag抗體

可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2抗體

APC標(biāo)記的單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體

U343人神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞鋅指蛋白673抗體

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度，當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。