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CT26.WT小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-12-05

所屬分類(lèi)小鼠細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:CT26.WT小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:血液葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)活性酶動(dòng)力比色法
葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)活性終點(diǎn)比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞3-磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)活性酶動(dòng)力比色法
組織3-磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)活性酶動(dòng)力比色法
血液3-磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)活性酶動(dòng)力比色法

產(chǎn)品概述

CT26.WT小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

CT26.WT小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞

組織來(lái)源

結(jié)腸

種屬

小鼠

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞類(lèi)型

疾病:癌

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù)10代以內(nèi)

凍存條件

無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱(chēng) CT26 WT;小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞

細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi)

背景簡(jiǎn)介;CT26細(xì)胞是被N-亞硝基-N-甲基脲烷(NNMU)誘導(dǎo)得到的未分化的小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞,該細(xì)胞的一個(gè)克隆形成的細(xì)胞系被命名為CT26.WT。CT26.WT被逆轉(zhuǎn)錄病毒載體LXSN穩(wěn)定轉(zhuǎn)化形成了一個(gè)致死性的亞克隆CT26.CL25,這一病毒載體含有l(wèi)acZ基因、編碼腫瘤相關(guān)抗原(TAA)和beta半乳糖苷酶。

生物安全等級(jí);1

細(xì)胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測(cè);無(wú)

保藏機(jī)構(gòu);ATCC; CRL-2638 BCRC; 60447

培養(yǎng)基;90%RPMI-1640+10% FBS

致瘤性;Yes, in BALB/c mice. Mice inoculated, subcutaneously, developed lethal tumors at 80% frequency with 1×10^3 cells and at 100% with 1×10^4 cells. Pulmonary metastases developed when mice were inoculated, intravenously, with 1×10^4 cells.

抗原表達(dá)情況;H-2d

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

 

 

 



4.png


二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴螅瑧?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠沉默調(diào)節(jié)蛋白1(SI1)ELISA試劑盒 ,英文名: SI1 ELISA Kit

RatCyclin-D1ELISAKit大鼠細(xì)胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Human alpha 1 acid glycoprotein (1-AGP) ELISA Kit 人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒

RatapoproteinA1,apo-A1ELISAKit 大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforCRELISAKit大鼠鈣結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96T

Humancellularfibronectin,cFnELISAKit人細(xì)胞纖維連接蛋白(cFn)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人前白蛋白(PA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠雄(ASD)免疫試劑盒 Mouse Androstenedione,ASD ELISA Kit

埃博拉病毒(EBOV)檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T

Humaheumatoidfactor,RFELISA試劑盒人類(lèi)風(fēng)濕因子(RF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

humanhepatitisEvirusIgG,HEV-IgGELISA試劑盒人戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Humanlupusaicoagula,LAC/LAELISAKit人狼瘡抗凝抗體(LAC/LA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠血小板激活因子(PAF)ELISA試劑盒 ,英文名: PAF ELISA Kit

Mouse calf iestinal alkaline phosphatase (CIAP) ELISA Kit 小鼠牛小腸堿性0酸酶(CIAP)ELISA試劑盒

MouseVascularEndothelialcellGrowthFactorD,VEGF-DELISAkit 小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白2抗體

固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白裂解激活蛋白單克隆抗體

溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族35成員F2抗體

MS4A15蛋白抗體

線粒體LETM2抗體

白細(xì)胞介素18結(jié)合蛋白抗體

磷酸化p21激活激酶1/3抗體

CD81抗體

CT26.WT小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞血小板衍化生長(zhǎng)因子β抗體


傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


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