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大鼠脾臟單核細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-12-06

所屬分類(lèi)大鼠原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:大鼠脾臟單核細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:直腸腫瘤標(biāo)記K-ras糞便檢測(cè)突變巢式分析試劑盒
直腸腫瘤標(biāo)記K-ras糞便檢測(cè)突變熒光分析試劑盒
醫(yī)學(xué)酶類(lèi)分析試劑專(zhuān)題
腺苷脫氨酶(ADA)定量檢測(cè)試劑盒
酵母腺苷脫氨酶(ADA)定量檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品概述

原代細(xì)胞的分離培養(yǎng):

原代培養(yǎng)即直接從有機(jī)體取下細(xì)胞、組織或器官,讓它們?cè)隗w外維持與生長(zhǎng)。原代培養(yǎng)的特點(diǎn)是細(xì)胞或組織剛離開(kāi)機(jī)體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們?cè)隗w內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來(lái)源組織或細(xì)胞的特性, 因此用于藥物實(shí)驗(yàn),尤其是藥物對(duì)細(xì)胞活動(dòng)、結(jié)構(gòu)、代謝、有無(wú)毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

(一)組織塊培養(yǎng)法

許多實(shí)驗(yàn)室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進(jìn)行原代培養(yǎng),因?yàn)榉椒ê?jiǎn)單,細(xì)胞也較容易生長(zhǎng)。尤其是培養(yǎng)心肌,有時(shí)還可觀察到心肌組織塊搏動(dòng)。細(xì)胞從組織塊邊緣向外長(zhǎng)出并鋪滿(mǎn)培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進(jìn)行傳代。

1. 設(shè)備材料

培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺(tái)/無(wú)菌間、無(wú)菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

2. 操作步驟

(1) 在無(wú)菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

(2)用眼科剪將組織塊反復(fù)剪成0.5~ 1mm3的小塊。

(3)再用Hanks 溶液反復(fù)漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。

(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標(biāo)記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。

(6) 2~4h 后,于超凈工作臺(tái)中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒(méi)在培養(yǎng)液中。

(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無(wú)特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細(xì)胞從組織塊邊緣長(zhǎng)出,形成生長(zhǎng)暈。

(9) 一般說(shuō)來(lái),若培養(yǎng)液無(wú)明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)整個(gè)培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


大鼠脾臟單核細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

大鼠脾臟單核細(xì)胞

組織來(lái)源

脾臟

種屬

大鼠

生長(zhǎng)特性

半懸浮生長(zhǎng)

分離方法

通過(guò)密度梯度離心法獲得

英文名稱(chēng)

rat spleen   Mononuclear Cells

貨號(hào)

EY-XY3405

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

細(xì)胞鑒定:MO-1MO-2免疫熒光染色為陽(yáng)性,細(xì)胞純度高于90%

支原體檢測(cè):大鼠脾臟單核細(xì)胞不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:大鼠脾臟單核細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件:無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞代數(shù):第1

 產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:

單核細(xì)胞是血液中大的血細(xì)胞,是機(jī)體防御系統(tǒng)的一個(gè)重要組成部分。與其他血細(xì)胞比較,單核細(xì)胞內(nèi)含有更多的非特異性脂酶,并且具有更強(qiáng)的吞噬作用。它通過(guò)吞噬和產(chǎn)生抗體等方式來(lái)抵御和消滅入侵的病原微生物。              單核細(xì)胞能吞噬異物產(chǎn)生抗體,在機(jī)體損傷治愈、抗御病原的入侵和對(duì)疾病的免疫方面起著重要的作用。機(jī)體發(fā)生炎癥或其他疾病都可引起單核細(xì)胞總數(shù)百分比發(fā)生變化,因此檢查單核細(xì)胞計(jì)數(shù)成為輔助診斷的一種重要方法。在機(jī)體的防護(hù)、免疫和創(chuàng)傷愈治過(guò)程中起協(xié)同作用。盡管它們是血液中的一類(lèi)細(xì)胞成分,






QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

血藍(lán)蛋白抗體

ELISAKitMIF巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子規(guī)格:48T/96T

通用型HPV7(HUMANPAPILLOMAVIRUS-7)病毒定性檢測(cè)試劑盒20

大鼠雌二醇受體(ER)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

j(Ig-j)免疫試劑盒 Human Ig-j ELISA Kit

MouseTumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKit小鼠壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitACH小鼠乙酰規(guī)格:48T/96T

HumancoagulationfactorⅫ,FELISAKit人Ⅻ(F)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AA(PDGF-AA)免疫試劑盒 Mouse Platelet-Derived Growth Factor AA,PDGF-AA ELISA kit

腸道病毒EV71檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?span>) 48T

CLIAKitforsP-selectin(HumansolubleP-selectin)ELISAKit人可溶性P選擇素規(guī)格:48T/96T

人血液轉(zhuǎn)(ANSFERRIN)免疫比濁法定量檢測(cè)試劑盒20

ELISAKitMIP-3β/ELC人巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β規(guī)格:48T/96T

大鼠酰胺腺嘌呤二核苷酸0(NADPH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人腺苷三0酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G2(ABCG2)免疫試劑盒 Human ABCG2 ELISA Kit

腫瘤蛋白P53誘導(dǎo)蛋白11抗體

骨骼肌蛋白FHL1抗體

溶質(zhì)載體家族蛋白25成員38抗體

MIST1單克隆抗體

纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子6抗體

白介素2受體β鏈(CD122)抗體

磷酸化gp130抗體

大鼠脾臟單核細(xì)胞CD44V10抗體


操作方法:

組織塊直接培養(yǎng)法(原代細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn))

材料與儀器

【動(dòng)物】選擇大約一半足孕時(shí)間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細(xì)胞,成纖維細(xì)胞可從這些細(xì)胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個(gè)【實(shí)驗(yàn)材料】每組的超凈臺(tái)中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個(gè);3、50ml離心筒2個(gè)4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè),細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè)5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個(gè);無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè)6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺(tái);

步驟

1) 胚胎的分離。適用哺乳動(dòng)物(倉(cāng)鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個(gè)胚胎轉(zhuǎn)移至一個(gè)小的無(wú)菌培養(yǎng)皿中,用新的無(wú)菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無(wú)菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無(wú)菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無(wú)菌,用攪拌棒輕輕攪動(dòng)。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動(dòng)15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細(xì)胞的液體轉(zhuǎn)移至一無(wú)菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見(jiàn)前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來(lái)的50ml離心筒中,重復(fù)步驟4和5。7)離心混合的細(xì)胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無(wú)菌PBS重懸沉淀的細(xì)胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞直至上清清亮為止。


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