收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態

傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養

傳代代數可傳5代左右；3代以內狀態最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；

4.待細胞貼壁后，培養觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。

質量檢測：血管假性血友病因子（vWF）免疫熒光染色為陽性，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

產品規格：5x105cells/T25或1mL凍存管

培養基：兔冠狀動脈內皮細胞培養基

培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

換液頻率：每2-3天換液一次

消化液：0.25%

產品貨期現貨，1周左右

運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞（包郵）

供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

1.準備：取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。

3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離：在消化過程中見消化液發混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細胞團或單個細胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養液。

7.計數：用計數板計數，如細胞懸液細胞密度過大，再補加培養液調整后，分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調整。

8.培養：置于36.5℃溫箱培養，如用CO2溫箱培養，瓶蓋需擰松半圈。

鋅指蛋白786抗體

細胞過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性

[α32P]dCTP聚合酶標記法酶切產物處理試劑盒

通用型HHV6-A（HUMAN HERPESVIRUS 6-A）病毒定性檢測試劑盒

載玻片細胞TNF BETA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

肉類氮含量克爾道（Kjeldahl）法定量檢測試劑盒

冰凍切片半-9（CASPASE-9）活性原位熒光染色檢測試劑盒

細胞ROS激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

石蠟切片細胞細胞有絲分裂熒光顯微鏡檢測試劑盒

石蠟切片蘇木素染色試劑盒

活性比色法定量檢測試劑盒

石蠟切片銅熒光（CSI）染色試劑盒

水中隱孢子蟲（Cryptosporidium）基因定性檢測試劑盒

石蠟切片組織RyR受體蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

細胞基質金屬（MMP）總活性熒光定量檢測試劑盒

動物腦組織細胞分離培養試劑盒

早期B淋巴細胞因子2抗體

鈣粘蛋白LKC抗體

驅動蛋白家族成員22抗體

JOSD1蛋白抗體

細胞骨架相關蛋白1/微管蛋白折疊輔助因子B抗體

ZC3H15蛋白抗體

跨膜蛋白93抗體

兔冠狀動脈內皮細胞APC標記小鼠CD11c單克隆抗體