原代前脂肪細胞培養體系是一個為體外生長的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的前脂肪細胞設計的理想的培養基方案。本體系是一個基于碳酸氫鹽的緩沖體系，可以在孵育的5%的CO2的氣體環境下維持一個圍繞pH7.2的酸堿緩沖體系。本體系是一個無菌的液體混合系統，其中包含必須和非必須氨基酸、維生素、激素、生長因子、微量元素和一些其他的有機和無機化合物以及一個低濃度的胎牛血清（10%）。本培養體系是基于固定配方配制的液態培養體系，可以為體外培養的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的前脂肪細胞提供一個確定適宜的平衡營養環境，并且可以選擇性的促進前脂肪細胞的擴增。

運輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法

基礎培養基2℃～8℃，培養添加劑 -20℃，避光，保存12個月。配置好的培養基2℃～8℃保存1-2個月。

體系組成

產品使用

1） 本產品僅能用于科研

2） 本產品未通過直接用于活體動物和人的審核

3） 本產品未通過用于活體診斷的審核

注意事項

1、收到產品請先檢查包裝是否完好，如有破損，漏液、渾濁等現象請及時聯系我們，培養基凍融后，可能會有少量絮狀物析出，不影響產品正常使用。

2、請仔細閱讀產品說明書，了解產品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失誤，保存不當而導致產品出現污染等問題的，責任由客戶自行承擔。

3、本產品僅能用于科研，培養基中的一些組分對人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可。

細胞培養概念：

細胞培養（cell culture）是指在體外模擬體內環境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。

細胞培養可分為原代培養和傳代培養；直接從體內獲取的組織細胞進行培養為原代培養；當原代培養的細胞增殖達到一定密度后，則需要做再培養，即將培養的細胞分散后，從一個容器以1：2或其他比率轉移到另一個或幾個容器（同樣底面積的容器）中擴大培養，為傳代培養，傳代培養的累積次數就是細胞的代數。

公司正在出售的產品：

組織樣品組織G（CATHEPSIN G）活性熒光定量檢測試劑盒

冰凍切片組織組蛋白NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

pGADT7＋目的基因

CYTOCHROME C蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

組織N-鏈接硫酸酯化糖胺多糖（N-sGAG）含量阿爾新藍（alcian blue）比色法定量檢測試劑盒

組織甘肽S轉移酶（GSH ST）總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒

組織脂酰合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）

PROTEIN S

組織脂質過氧化物 （HYDROPEROXIDE）活性

EBV（EPSTEIN-BARR）病毒標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒

細胞CASPASE-2蛋白表達比色法定量檢測試劑盒

培養液尿素比色法定量檢測試劑盒

免疫熒光細胞流式儀間接檢測試劑盒（含熒光二抗）

組織ROCK激酶總活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

BrdU標記法組織石蠟切片細胞繁殖NBT顯色檢測試劑盒

中心體蛋白89抗體

轉胺酶4抗體

溶質載體家族22成員23抗體

MCTP2蛋白抗體

細胞周期檢測點激酶1抗體

白蛋白抗體

磷酸化c-fos抗體

豬血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human dysophin (dysophin) ELISA Kit 人肌養蛋白(dysophin)ELISA試劑盒

RabbitThromboxaneB2,TX-B2ELISAKit 兔血栓素B2(TXB2)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforai-PIVIgG(HumanPoliomyelitisVirus)ELISAKit人抗副流感病毒IgG抗體規格：48T/96?鄨?

原代前脂肪細胞培養體系豬elisa試劑盒   豬試劑盒   規格型號：96T/48T   豬試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：豬試劑盒、豬elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

人P糖蛋白elisa試劑盒   人P糖蛋白試劑盒   規格型號：96T/48T   人P糖蛋白試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：人P糖蛋白試劑盒、人P糖蛋白elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

人P27蛋白eli?鄨?

細胞培養操作：

收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態

傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養

傳代代數可傳5代左右；3代以內狀態最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；

4.待細胞貼壁后，培養觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。